Buenos Aires, Argentina lunes 23.11.2020 U24 ALERTA Global LA DESARROLLA CON OFXORD Sorpresa en la vacuna de AstraZeneca: 1/2 dosis menos mejora la eficacia El antídoto tiene un 90% de eficacia si se aplica primero media dosis y luego una dosis entera. El promedio de eficacia de todo el ensayo, que varió en sus dosis de aplicación, es del 70%, más bajo que el publicado por Pfizer/BioNTech y Moderna. Por URGENTE24 Vacunación: reducciones alarmantes. El laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford han comunicado este lunes 23/11 que su vacuna contra el COVID-19 ha mostrado una "eficacia del 70%" en ensayos de fase 3. Los resultados, en realidad, variaron en un rango del 62% al 90% de eficacia dependiendo de la dosis. La efectividad se eleva hasta el 90% si se administra primero media dosis y después una completa, anunció la compañía. "La eficacia de esta vacuna y su seguridad confirman que será altamente efectiva contra el COVID-19 y que tendrá un efecto inmediato en la emergencia de salud pública", dijo el jefe ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, en un comunicado. El promedio del 70% es bajo si se lo compara con la eficacia lograda por las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna, que han superado el 90%. Aún así, el antídoto es "altamente eficaz", según sus desarrolladores, en la prevención del COVID-19, y entre los participantes del ensayo de más de 10.000 voluntarios, "no se reportaron hospitalizaciones o casos severos de la enfermedad". Por otro lado, la vacuna de Oxford utiliza una tecnología más tradicional que la de sus dos competidores, lo que la hace menos costosa y más fácil de almacenar, ya que no necesita ser conservada a una temperatura muy baja. El análisis de la eficacia fue reportado en base a 131 casos positivos entre los participantes, la mayoría de los cuales había recibido un placebo (101, frente a 30 del grupo de la vacuna). Según lo detallado en el reporte, el estudio clínico probó 2 variantes: en una, se aplicaron 2 dosis completas, con al menos un mes de diferencia. En otra, la primera de las dosis se redujo a la mitad, con el mismo intervalo. La primera configuración, con casi 9.000 voluntarios bajo análisis, arrojó una eficacia de 62%. La segunda, con 2.700 pacientes, alcanzó un 90%, mucho más cercano al 95% reportado por laboratorios Pfizer/BioNTech y Moderna. La nueva vacuna se enviará para la aprobación regulatoria "inmediatamente", dijeron sus desarrolladores. Queda la incógnita de por qué la tasa de eficacia fue mejor cuando la primera dosis de las 2 aplicaciones fue reducida a la mitad. Según detalla el Financial Times, los científicos especulan que la primera dosis más baja pudo haber preparado al sistema inmunológico de una manera que lo hizo más receptivo a la segunda inoculación, pero se necesitarán más investigaciones para confirmarlo. "Todos esperábamos que 2 dosis completas darían la mejor respuesta", dijo Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo en Oxford. "Tenemos una vacuna eficaz que salvará muchas vidas", agregó.  Vídeos de interés Día Mundial de la Mujer Emprendedora Patricio Lombardi: el primer ministro de Cambio Climático de América latina CityData: Gestión de ciudades Bilwee: una nueva forma de pago También puede interesarte CORONAVIRUS USA comenzaría a vacunar contra el Covid-19 antes del 15 de diciembre CORONAVIRUS Pfizer presenta pedido para que autoricen su vacuna ante la FDA CAUTELA POR INMUNIZACIÓN Vacuna: The Lancet advierte porqué ahora la Fase 4 es más importante que la 3 Enviar a un amigo alerta Urgente24.com Si no desea volver a recibir alertas puede desuscribirse aquí Modificar mi suscripción aquí | Contactar a U24 aquí Este mensaje y la lista de suscriptores a quienes es enviado cumple con lo establecido en la Ley Nº 25.326 Art. 27 Inc. 3 (Ley de "Habeas Data") de la República Argentina. Copyright 2013 Urgente 24 | Todos los derechos reservados.